elisa試驗中顯色淡靈敏度偏低問題防止辦法
我們在做實驗時，常會遇到elisa試劑盒顯色淡靈敏度偏低的問題，以下是根據(jù)不同問題可能原因及其防止方法總結，僅供參考：
可能原因
1．孵育反應時間不足
防止方法
定時鐘準確定時
2．洗滌時沖擊力太大，洗滌液浸泡時間太長，洗滌次數(shù)增加
防止方法
減少洗滌沖擊力，按說明書要求保留洗滌時間，準確記住洗滌次數(shù)
3．顯色劑滴加量不足或順序顛倒，或混合后加入
防止方法
滴加顯色液時，滴瓶垂直向下，持力均勻，滴速不宜過快，先加顯色劑 A，反加顯色劑B，不可將 A、B液混合后加入
4．顯色劑反應時間不足
防止方法
準確定時
5．蒸餾水水質有問題
防止方法
測定蒸餾水配制試劑對酶免疫法的影響
6．試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高
防止方法
試劑盒置保溫箱內運輸，并放足夠數(shù)量的冰塊，盡量縮短運輸時間
7．試劑、樣品用前未能平衡
防止方法
用前試劑、樣品置室溫平衡 30分鐘左右
8．樣品和NaN 3 防腐，抑制了酶的反應
防止方法
樣品不能加 NaN 3 防腐
9．試劑盒超過有效期
防止方法
超過效期試劑盒不要使用
10．試劑開啟時間過長長菌
防止方法
試劑開啟后請盡量在短時間內用完
11．移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸頭內壁掛液太多或內壁不清潔
校正移液器，吸頭要配套，每次裝吸頭要吻合緊密。
防止方法
移液不宜過快，排放應*。吸頭內壁要清潔，一次性使用。
12．恒溫箱溫度不足37℃或水浴鍋水溫度不足37℃）
防止方法
放入反應板時注意培養(yǎng)箱溫度，及時調整，孵育反應期間開啟不宜太多，影響溫度平衡。
以上十二種方法是我們在實驗過程中所遇到的，并不全面，僅供大家參考，我司所售elisa試劑盒，生化試劑，標準品均提供技術指導，試劑盒免費代測，咨詢訂購產品。
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