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    非酒精脂肪肝（NASH）ELISA試劑盒是由于脂肪在肝臟的堆積進(jìn)而引發(fā)脂肪變性與炎癥反應(yīng)的一類疾病，而脂肪變性本身是一個(gè)可逆的良性狀態(tài)，因此，如何在脂肪變性階段得到有效的控制，避免疾病的發(fā)展，是治療該疾病的有效方案。
  越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)與臨床數(shù)據(jù)表明，血液中低濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素（LPS等）ELISA試劑盒能夠引發(fā)一系列的慢性炎癥反應(yīng)，其中包括非酒精的肝臟損傷，而內(nèi)毒素是否參與了非酒精脂肪肝疾病惡化過(guò)程中肝臟的炎性反應(yīng)，還沒有直接的證據(jù)。對(duì)此，來(lái)自弗吉尼亞大學(xué)的Liwu Li實(shí)驗(yàn)室猜想血液中低劑量的LPS可能參與了肝臟的炎性反應(yīng)，并zui終促進(jìn)了脂肪肝的形成。對(duì)此，他們進(jìn)行了一系列的研究，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在zui近一期的《Journal of immunology》雜志上。
   首先，他們通過(guò)小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，低劑量的LPS刺激能夠引發(fā)脂肪在肝臟中的堆積。他們利用高脂飼料飼喂ApoE缺失突變體小鼠（一個(gè)實(shí)驗(yàn)用代謝疾病模型），同時(shí)分別向小鼠血液中注射低劑量的LPS或者PBS。組織染色結(jié)果顯示，注射了LPS的小鼠肝臟中脂肪的堆積程度明顯高于對(duì)照組。
   另外，他們通過(guò)組織切片染色以及RT-PCR的方法發(fā)現(xiàn)：接種LPS的小鼠肝臟ELISA試劑盒的炎癥程度明顯高于對(duì)照組。炎性因子（TNF-a，IL-6， MCP-1）的分泌量也都高于對(duì)照組。之后，作者利用免疫熒光實(shí)驗(yàn)分析了實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)情況。結(jié)果顯示，LPS注射組小鼠肝臟中出現(xiàn)了大量的中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)，而對(duì)照組則幾乎沒有這種現(xiàn)象。以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明血液中極低濃度的LPS也能促進(jìn)肝臟的炎性反應(yīng)。